第一條為了規(guī)范校區(qū)醫(yī)務(wù)室藥品的采購(gòu)和管理，保障師生的身體健康，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等法律、法規(guī)和學(xué)校有關(guān)規(guī)定，結(jié)合校區(qū)實(shí)際，制定本辦法。
第二條本辦法適用于醫(yī)務(wù)室的藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配等管理工作。
第三條藥品管理工作遵循依法管理和安全、高效的原則。
第四條藥品采購(gòu)工作嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家和省有關(guān)規(guī)定，并接受屬地藥監(jiān)部門(mén)的監(jiān)督。
第五條在采購(gòu)藥品時(shí)必須選擇藥監(jiān)部門(mén)認(rèn)可的醫(yī)藥公司，對(duì)供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查評(píng)價(jià)，并建立合格供貨方檔案。
第六條一般常用藥品的采購(gòu)，由醫(yī)務(wù)室藥房根據(jù)臨床運(yùn)行和患者用藥需求的情況制定藥品采購(gòu)計(jì)劃，嚴(yán)禁擅自無(wú)計(jì)劃盲目購(gòu)入藥品。
第七條醫(yī)務(wù)室購(gòu)進(jìn)的藥品須具備批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期和生產(chǎn)廠(chǎng)家等。沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外。
第八條醫(yī)務(wù)室對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品，嚴(yán)格按藥品批號(hào)逐批驗(yàn)收，查驗(yàn)藥品的外觀(guān)、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等，詳細(xì)填寫(xiě)藥品驗(yàn)收記錄。
第九條藥品驗(yàn)收記錄保存時(shí)間不少于2年。藥品有效期限超過(guò)2年的，藥品驗(yàn)收記錄保存至有效期滿(mǎn)后1年。
第十條藥品驗(yàn)收中對(duì)以下藥品不予驗(yàn)收：
（一）從不具備生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品；
（二）未經(jīng)批準(zhǔn)擅自使用或者購(gòu)買(mǎi)其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑；
（三）包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)不符合規(guī)定的藥品；
（四）從超經(jīng)營(yíng)方式或者超經(jīng)營(yíng)范圍的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品。
第十一條藥品經(jīng)驗(yàn)收無(wú)誤后憑發(fā)票和隨貨同行聯(lián)辦理入庫(kù)手續(xù)。入庫(kù)單必須有兩人以上簽字。
第十二條醫(yī)務(wù)室儲(chǔ)存藥品的場(chǎng)所、設(shè)施和條件必須符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定以及藥品使用說(shuō)明書(shū)的要求。
第十三條醫(yī)務(wù)室對(duì)儲(chǔ)存的藥品必須定期檢查，做好檢查記錄。對(duì)過(guò)期、失效、變質(zhì)、霉?fàn)€、蟲(chóng)蛀、破損、淘汰的藥品必須立即封存登記，并按相關(guān)規(guī)定報(bào)告處理。
第十四條醫(yī)務(wù)室必須在依法核定的診療科目或者服務(wù)項(xiàng)目范圍內(nèi)調(diào)配與使用藥品。
第十五條醫(yī)務(wù)室必須按處方調(diào)配藥品，審核和調(diào)配處方藥劑的人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。缺乏資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員時(shí)，可由經(jīng)縣級(jí)以上藥監(jiān)部門(mén)組織的藥學(xué)法律和專(zhuān)業(yè)知識(shí)考試合格人員按處方調(diào)配藥品。
第十六條直接接觸藥品和無(wú)菌醫(yī)療器械的人員，必須每年進(jìn)行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤?、無(wú)菌醫(yī)療器械疾病的，不得從事直接接觸藥品或者無(wú)菌醫(yī)療器械的工作。
第十七條調(diào)配藥品的工具、包裝材料和容器、工作環(huán)境，必須符合質(zhì)量和衛(wèi)生要求。調(diào)配藥品需要對(duì)原最小包裝的藥品拆零的，必須做好拆零記錄，并保留原最小包裝物至使用完為止。拆零后的藥品包裝必須注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。
第十八條醫(yī)務(wù)室必須按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定監(jiān)測(cè)、上報(bào)藥品不良反應(yīng)事件。發(fā)現(xiàn)使用的藥品存在安全隱患，可能對(duì)人體健康和生命安全造成損害的，必須立即停止使用該藥品，通知生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，并向藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告。
第十九條醫(yī)務(wù)室在藥品管理中不得有下列行為：
（一）采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向患者出售處方藥；
（二）以義診、義賣(mài)、試用、零售等方式銷(xiāo)售藥品；
（三）未經(jīng)批準(zhǔn)在醫(yī)療廣告中進(jìn)行藥品宣傳；
（四）對(duì)配制的制劑發(fā)布廣告。
第二十條對(duì)違反本辦法的行為，學(xué)校將依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理。
第二十一條本辦法由后勤保障部負(fù)責(zé)解釋。
第二十二條本辦法自發(fā)文之日起執(zhí)行。
