報告題目：特種尼龍的可控制備、性能及應用

報  告  人：陳旭東，廣東工業大學特聘教授，中山大學化學學院教授

報告時間：2023年11月30日  15：30

報告地點：2教2B409； 騰訊會議：903-744-746

主         辦：理學院

報告人簡介：廣東工業大學特聘教授，中山大學化學學院教授，廣東省榕江實驗室主任。廣東省揚帆計劃創新創業團隊帶頭人。1988年畢業于廈門大學化學系，1991年碩士畢業于中山大學高分子所，1997年博士畢業于華南理工大學材料學院，1997-1999年在中山大學材料科學研究所從事博士后研究，1999年留校工作。主要從事功能高分子材料研究，主持完成國家重點研發計劃項目、國家基金重點項目2項，國家重點研發計劃子課題1項，廣東省廣州市重點重大項目5項。在國際學術期刊發表論文200余篇，申請專利100余件，多項成果實現產業化。

報告內容： 

耐高溫聚酰胺由于其分子鏈中同時存在剛性苯環和柔性飽和碳鏈結構，從而具備優異的耐熱性、耐化學藥品性、剛韌平衡和良好的成型加工性能，在汽車、電子電氣和5G通訊領域有著廣泛的應用場景。目前，大多數種類的耐高溫聚酰胺的單體原材料均來自于石油化工，不符合低碳環保的發展趨勢。因此，開發基于生物基單體的耐高溫聚酰胺具有重大的意義。生物基單體1, 5-戊二胺是一種采用微生物酶法發酵生物質糖類分子制備而成的重要生物基平臺化合物。近年來，隨著其生物發酵工程技術的不斷進步，批量化生產成本顯著降低，其應用價值越發突顯。在聚酰胺（polyamide，簡稱PA）合成制備領域，完全可以替代傳統石油基單體己二胺制備高性能的生物基耐高溫聚酰胺。采用1, 5-戊二胺、對苯二甲酸和己二酸單體進行水溶液縮聚—固相后聚制備得到生物基耐高溫尼龍，同時對聚合反應動力學、聚合副反應和熱降解機理進行了深入的研究。研究了1, 5-戊二胺單體容易在高溫下環化形成穩定六元環結構的哌啶分子與活性低聚體進行縮合反應是導致PA5T/56分子量難以增長的最根本原因，同時，哌啶分子與對苯二甲酸縮合形成的對苯二甲酸二哌啶分子，其哌啶仲胺旁的亞甲基進一步氧化形成α-酮酰胺則是導致PA5T/56變色的最根本分子機制。研究結果為大規模可控制備高性能PA5T/56樹脂及其復合材料奠定了堅實的理論基礎。